Enrique Brandan

investigador23Fibrosis Muscular: La fibrosis es la consecuencia natural de la reparación de tejidos y del envejecimiento, pero también es favorecida por diferentes enfermedades y puede tener un componente genético, como es el caso de la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Los desordenes fibróticos se caracterizan por una acumulación excesiva de tejido conectivo y matriz extracelular (MEC) que reemplaza al tejido normal, llevando al mal funcionamiento de una gran variedad de tejidos y órganos. El compromiso mayoritario del corazón, pulmón, riñón y músculo esquelético produce un debilitamiento importante de la salud. En la actualidad no existe un tratamiento efectivo contra la fibrosis, dado que se desconocen moléculas blanco-específicas. Esperamos descubrir nuevas aproximaciones experimentales que permitan evitar la fibrosis patogénica en otros órganos y otras enfermedades. Los enfoques incluyen el estudio de los mecanismos relacionados con la producción de factores que modulan la fibrosis y las señales intracelulares generadas. Las aproximaciones experimentales para estudiar los mecanismos de la fibrosis relan y muscular se entrecruzarán recíprocamente para descubrir así sus elementos comunes. Las hormonas antifibróticas que son efectivas en el riñón serán utilizadas en los modelos de fibrosis muscular y viceversa.

Líneas de investigación:
• Diferenciación muscular esquelética

• Regeneración muscular y fibrosis; Función del CTGF

Objetivos:
• Search for protein derived inhibitors of TGF-b and CTGF, two strong fibrotic agents.

• Study the role of CTGF in skeletal muscular fibrosis by approaches of loss or gain of function of CTGF

• Use the antibodies against CTGF and their effect on skeletal muscular fibrosis.

• Determine the role of the Renin-Angiotensin-System on skeletal muscular fibrosis.

• Use of botanical drug to inhibit skeletal muscular fibrosis and determine their effect on skeletal muscular function.

• Determine the extent of cell therapy under different fibrotic conditions to correct dystrophin deficiency in DMD.

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