La transformación de una célula normal en una célula maligna frecuentemente involucra una disfunción del factor de crecimiento epidermal (EGFR). Los resultados de nuevas drogas antitumorales sugieren que sería muy promisorio disponer de un complemento de medicamentos dirigidos contra este receptor como blanco anti-cáncer. Estudiando el movimiento del EGFR la ruta endocítica hemos encontrado nuevas estrategias para interferir con su función de una manera complementaria a otras drogas. Estamos aplicando este conocimiento al estudio de gliomas, uno de los cánceres humanos más agresivos.

Jefe de Laboratorio:

Investigadores Asociados:

  • Andrea Soza, Claudia Metz Baer, Marcela Bravo Zehnder

Postdoctorados:

  • Carolina Otero

Tesistas Doctorado:

  • Fabian Segovia, Claudio Retamal, Remziye Doger, Evelyn Pardo, Priscilla Cortés, Claudia Oyanadel

Tesistas Pregrado:

  • María José Apud, Carmen Sofía Espinoza, Angel Jurado

Apoyo Profesional:

  • Ronan Shaughnessy, Javier Venegas

Secretaria:

  • Jocelyn Ramos